2:13 ص
البيولوجيا
كتاب : المضادات الحيوية : طرق العمل - المصادر - المقاومة
عدد صفحات الكتاب : 412 صفحة
مضاد حيوي، مادة كيميائية ينتجها كائن حي، عادة ما يكون كائنًا دقيقًا، ويضر بالكائنات الحية الدقيقة الأخرى. يتم إنتاج المضادات الحيوية عادة عن طريق الكائنات الحية الدقيقة في التربة وربما تمثل وسيلة تتحكم من خلالها الكائنات الحية في بيئة معقدة، مثل التربة، في نمو الكائنات الحية الدقيقة المتنافسة. الكائنات الحية الدقيقة التي تنتج المضادات الحيوية المفيدة في الوقاية من الأمراض أو علاجها تشمل البكتيريا والفطريات. برزت المضادات الحيوية في جميع أنحاء العالم مع ظهور البنسلين في عام 1941. ومنذ ذلك الحين أحدثت ثورة في علاج الالتهابات البكتيرية لدى البشر والحيوانات الأخرى. ومع ذلك، فهي غير فعالة ضد الفيروسات.
أول المضادات الحيوية
في عام 1928، لاحظ عالم البكتيريا الاسكتلندي ألكسندر فليمنج أن مستعمرات البكتيريا التي تنمو على طبق زرع تأثرت بشكل سلبي بالعفن، Penicillium notatum، الذي لوث المزرعة. وبعد عقد من الزمن، قام عالم الكيمياء الحيوية البريطاني إرنست تشين، وعالم الأمراض الأسترالي هوارد فلوري، وآخرون بعزل العنصر المسؤول، البنسلين، وأظهروا أنه كان فعالا للغاية ضد العديد من الالتهابات البكتيرية الخطيرة. في نهاية الخمسينيات من القرن العشرين، أجرى العلماء تجارب على إضافة مجموعات كيميائية مختلفة إلى قلب جزيء البنسلين لتوليد نسخ شبه اصطناعية. وهكذا أصبحت مجموعة من البنسلينات متاحة لعلاج الأمراض التي تسببها أنواع مختلفة من البكتيريا، بما في ذلك المكورات العنقودية، والمكورات العقدية، والمكورات الرئوية، والمكورات البنية، وبكتيريا الزهري.
من الواضح أن عصية السل (المتفطرة السلية) لم تتأثر بالبنسلين. ومع ذلك، تبين أن هذا الكائن حساس للغاية للستربتوميسين، وهو مضاد حيوي تم عزله من الستربتوميسيس جريسيوس في عام 1943. وبالإضافة إلى كونه فعالا بشكل كبير ضد مرض السل، أظهر الستربتوميسين نشاطا ضد العديد من أنواع البكتيريا الأخرى، بما في ذلك عصية حمى التيفوئيد. هناك اكتشافان مبكران آخران هما الجراميسيدين والتيروسيدين، اللذين تنتجهما بكتيريا من جنس العصوية. تم اكتشافها في عام 1939 من قبل عالم الأحياء الدقيقة الأمريكي الفرنسي المولد رينيه دوبوس، وكانت ذات قيمة في علاج الالتهابات السطحية ولكنها كانت شديدة السمية للاستخدام الداخلي.
اكتشف الباحثون في الخمسينيات من القرن الماضي السيفالوسبورينات، التي ترتبط بالبنسلينات ولكن يتم إنتاجها عن طريق العفن Cephalosporium acremonium. وفي العقد التالي اكتشف العلماء فئة من المضادات الحيوية تعرف باسم الكينولونات. تقطع الكينولونات تكاثر الحمض النووي – وهي خطوة حاسمة في تكاثر البكتيريا – وأثبتت فائدتها في علاج التهابات المسالك البولية، والإسهال المعدي، والعديد من الالتهابات الأخرى التي تنطوي على عناصر مثل العظام وخلايا الدم البيضاء.
استخدام وإدارة المضادات الحيوية
المبدأ الذي يحكم استخدام المضادات الحيوية هو التأكد من أن المريض يتلقى مضادًا تكون البكتيريا المستهدفة حساسة له، بتركيز عالٍ بما يكفي ليكون فعالاً ولكن لا يسبب آثارًا جانبية، ولفترة زمنية كافية للتأكد من القضاء على العدوى. القضاء عليها تماما. تختلف المضادات الحيوية في نطاق عملها. بعضها محدد للغاية. وتعمل أدوية أخرى، مثل التتراسيكلين، ضد مجموعة واسعة من البكتيريا المختلفة. هذه مفيدة بشكل خاص في مكافحة الالتهابات المختلطة وفي علاج الالتهابات عندما لا يكون هناك وقت لإجراء اختبارات الحساسية. في حين أن بعض المضادات الحيوية، مثل البنسلينات شبه الاصطناعية والكينولون، يمكن تناولها عن طريق الفم، إلا أن بعضها الآخر يجب أن يُعطى عن طريق الحقن العضلي أو الوريدي.
يمكن تصنيف المضادات الحيوية حسب نطاق نشاطها، أي ما إذا كانت عوامل ضيقة أو واسعة أو ممتدة الطيف. تؤثر العوامل ذات الطيف الضيق (مثل البنسلين G) في المقام الأول على البكتيريا إيجابية الجرام. تؤثر المضادات الحيوية واسعة الطيف، مثل التتراسيكلين والكلورامفينيكول، على كل من البكتيريا إيجابية الجرام وبعض البكتيريا سالبة الجرام. المضاد الحيوي ممتد الطيف هو الذي يؤثر، نتيجة للتعديل الكيميائي، على أنواع إضافية من البكتيريا، عادة تلك التي تكون سلبية الجرام. (يُستخدم المصطلحان إيجابي الجرام وسالب الجرام للتمييز بين البكتيريا التي لها جدران خلوية تتكون من شبكة سميكة من الببتيدوغليكان [بوليمر ببتيد سكر] والبكتيريا التي لها جدران خلوية تحتوي على طبقة ببتيدوغليكان رقيقة فقط، على التوالي)....
---------------------
------------------------
ليست هناك تعليقات: