2:13 ص
الري و المياه -
كتب الزراعة
كتاب : دليل أسس و طرائق تحليل الماء
يختلف تحليل الماء في طرقه حسب الغاية المنشودة، أي هل يستخدم الماء لأغراض الشرب، أو لتوليد البخار أو غير ذلك من الأغراض . لن يتم تناول التحليل لأغراض الشرب، والذي يسمى التحليل الصحي، هنا (انظر تحليل ساتون الحجمي). عند النظر في مدى ملاءمة الماء لاستخدام الغلاية، قد تكون الشوائب غير المرغوب فيها إما في حالة تعليق أو في محلول. في الحالة الأولى، يمكن إزالتها عن طريق الترشيح، وفي الحالة الأخيرة يجب اعتماد وسائل أخرى. يتعين على الكيميائي بعد ذلك تقدير كمية وطبيعة الشوائب الموجودة، وغالبًا ما يُتوقع منه تقديم المشورة فيما يتعلق بمعالجة المياه. فيما يتعلق بهذه النقطة الأخيرة، يمكن للطالب الرجوع إلى أعمال مثل فيليبس أو ستيلمان في الكيمياء الهندسية. الجدول التالي يوضح الشوائب الرئيسية التي تم مواجهتها.
بالإضافة إلى ذلك، من الضروري في بعض الأحيان تحديد كمية الأكسجين في المحلول.
بشكل عام، يتم دمج Cl على النحو التالي: أولاً مع Na، ثم مع K، ثم مع Mg، ثم مع Ca. يتحد حمض الكبريتيك مع القلويات Na وK بشرط عدم وجود Cl كافية لتشبعهما، ثم يتحد مع Ca ثم مع Mg. بعد إجراء التوليفات المذكورة أعلاه، يتحد ثاني أكسيد الكربون مع Ca ثم مع Mg. وتشكل بعض مياه الآبار المعدنية والارتوازية استثناءات لهذه القاعدة العامة.
ومن الناحية العملية، تشكل بعض هذه الشوائب قشورًا في الغلايات. يتكون هذا المقياس عمومًا من كربونات وهيدرات الجير والمغنيسيا؛ كبريتات الجير، مع بعض الألومينا الحديد، والماء المشترك، الخ.
بالنسبة لـ CaO وMgO وFe2O3 وAl2O3 وSiO2 والقلويات. - بلل البقايا في الطبق ببضع قطرات من حمض الهيدروكلوريك القوي. أضف 50 سي سي. ديل حمض الهيدروكلوريك (E.). يتبخر حتى يجف، ويسخن عند 110 درجة مئوية حتى تختفي رائحة الأبخرة الحمضية. أضف 50 سي سي. الماء الساخن وبضع قطرات من حمض الهيدروكلوريك القوي. انقل الطبق والمحتويات (تأكد من أن الجزء الخارجي من الطبق نظيف تمامًا) إلى كوب واغليه لبضع دقائق. تصفية من خلال مرشح صغير (5 سم). يغسل جيدا بالماء الساخن (حتى لا يتم الحصول على أي تفاعل لحمض الهيدروكلوريك). حجز الترشيح.
قم بتجفيف الفلتر ومحتوياته، ثم إشعالها ووزنها. سجل كحبوب لكل جالون "بقايا غير قابلة للذوبان"، بشكل رئيسي SiO2، مع القليل من Al2O3، وربما آثار من Fe2O3 وCaSO4. بالنسبة لمعظم الأغراض، سيكون كافيًا الإبلاغ عن ذلك على أنه بقايا سيليسية غير قابلة للذوبان. ومع ذلك، إذا كانت هناك حاجة إلى مزيد من الدقة، قم بدمج هذه البقايا مع كربونات Na وK في بوتقة بلاتينية، وقم بتقدير محتويات SiO2؛ ثم، إذا لزم الأمر، يمكن تقدير Fe2O3: Al2O3، CaO، وما إلى ذلك. ويجوز للطالب أن يحذف في الوقت الحاضر هذا الفحص للبقايا غير القابلة للذوبان، وينظر إلى النتائج على أنها "مادة سيليسية" في الحبوب لكل جالون.
بينما يستمر تجفيف وإشعال البقايا غير القابلة للذوبان، تتم معالجة المرشح على النحو التالي: - أضف قطرتين من HNO3 القوي؛ يغلي لبضع دقائق لأكسدة المركبات الحديدية. قم بتبريده قليلًا، واجعله قلويًا قليلًا باستخدام NH4H2O. تترسب هيدرات Fe وAl. يغلي لمدة 5 دقائق لطرد جزء من الفائض من NH4H O. التصفية، وحجز الترشيح (ويفضل أن يكون ذلك من خلال بوتقة Gooch)؛ أشعل ووزن. الفرق بين وزن البوتقة ووزن البوتقة ومحتوياتها يمثل Fe2O3 + Al2O3. احسب كالعادة نسبة الحبوب "الألومينا والحديد" لكل جالون....
-------------------
-------------------------
ليست هناك تعليقات: