المكتبة الزراعية الشاملة

المكتبة الزراعية الشاملة مكتبة تزخر بجميع الكتب التي تهتم بالزراعة و البيئة و البيولوجيا و هي فريدة من نوعها كونها الاولى في النت في هذا المجال .

كتاب : دراسة جدوى مبدئية لمشروع مصنع إنتاج الكحول الطبي و أهم متطلبته و تكاليفه

 


كتاب : دراسة جدوى مبدئية لمشروع مصنع إنتاج الكحول الطبي و أهم متطلبته و تكاليفه




كحول الأيزوبروبيل هو الاسم الشائع لمركب propan-2-ol. الأسماء الشائعة الأخرى المستخدمة بشكل عام لهذا المركب هي الأيزوبروبانول والأيزوبروبيل و 2-بروبانول. كحول الأيزوبروبيل مركب عديم اللون. هذا المركب الكيميائي قابل للاشتعال بطبيعته وله رائحة قوية. ترتبط مجموعة الهيدروكسيل بمجموعة الأيزوبروبيل. الكحول الثانوي هو كحول يحتوي على ذرة كربون حاملة للكحول مرتبطة بذرتين كربون أخريين.


وبالتالي ، فإن كحول الأيزوبروبيل هو أبسط وأصغر مثال على كحول ثانوي. الكحولات والإيثرات هي أيزومرات وظيفية. وبالتالي ، فإن إيثيل ميثيل إيثر هو أيزومر وظيفي لكحول الأيزوبروبيل. من ناحية أخرى ، فإن 1-بروبانول هو الأيزومر الهيكلي لكحول الأيزوبروبيل. يحتوي كحول الأيزوبروبيل على مجموعة متنوعة من الاستخدامات في تصنيع المواد الكيميائية الصناعية والمنزلية. هذا المركب العضوي هو أيضًا مكون رئيسي في إنتاج المواد الكيميائية الرئيسية مثل المنظفات والمطهرات


تتمثل الطريقة الأساسية لإنتاج كحول الأيزوبروبيل في الجمع بين الماء والبروبين في تفاعل يسمى الترطيب. يمكن أيضًا إنتاجه عن طريق هدرجة الأسيتون. في كلتا عمليتي إنتاج كحول الأيزوبروبيل ، يلزم الفصل. يجب فصل كحول الأيزوبروبيل المنتج عن المنتجات الثانوية مثل الماء. يتم ذلك عن طريق عملية التقطير.


في حالة التقطير البسيط ، يشكل كحول الأيزوبروبيل محلولًا بنسبة 87.9٪ بالوزن كحول الأيزوبروبيل والباقي عبارة عن ماء. هذا محلول مسبب للزيوتروبي وله نقطة غليان مشتركة للخليط. وبالتالي ، للحصول على كحول أيزوبروبيل نقي ، نحتاج إلى إجراء التقطير الأزيوتروبي. تتم هذه العملية باستخدام عوامل الأزيوتروبينغ مثل الهكسان الحلقي وثنائي الأيزوبروبيل إيثر. ينتج الجسم أيضًا كميات صغيرة من كحول الأيزوبروبيل في عملية الحماض الكيتوني السكري.


ترطيب غير مباشر
يؤدي تفاعل البروبين مع حامض الكبريتيك إلى تكوين استرات الكبريتات. يمكن استخدام البروبين منخفض الجودة في هذا النوع من الترطيب غير المباشر. إضافة حمض الكبريتيك إلى البروبين يتبع قاعدة ماركوفنيكوف. ينتج التحلل المائي لهذه الإسترات بمساعدة البخار كحول الأيزوبروبيل. المنتج الثانوي الرئيسي لهذا التفاعل هو ثنائي أيزوبروبيل إيثر. يتم إعادة تدوير هذا المركب مرة أخرى ثم يتحلل بالماء مرة أخرى لإعطاء المنتج المطلوب.


ترطيب مباشر
تفاعل البروبين والماء في الطور السائل أو الغازي ، عند ضغوط عالية نسبيًا ، ينتج عنه ترطيب مباشر. تتم هذه العملية في وجود محفزات حمضية صلبة. متطلبات البروبان عالية النقاء موجودة هنا.


هدرجة الأسيتون
تستخدم هدرجة الأسيتون أيضًا في تحضير كحول الأيزوبروبيل. لكن هذا النهج ينطوي على خطوة إضافية تتعلق بالطرق المذكورة أعلاه. وذلك لأن الأسيتون يتم تحضيره بواسطة عملية الكومين على البروبين. تبدو هذه العملية فعالة واقتصادية وسهلة.


عملية لإنتاج كحول الأيزوبروبيل عن طريق ترطيب البروبيلين والماء مباشرة في وجود محفز صلب حمضي قوي يتضمن التغذية المستمرة بالبروبيلين والماء الذي يماثل أو يزيد عن البروبيلين من حيث المول ، والهيدروكربون المشبع (البروبان ، البوتان) وما شابه) إلى مفاعل يتم فيه ملء أو تعليق المحفز الصلب أعلاه ، وإجراء تفاعل ترطيب في ظروف تتراوح من 50 إلى 200 درجة مئوية ومن 60 إلى 250 ضغط جوي مع الحفاظ على تركيز كحول الأيزوبروبيل الموجود في سائل التفاعل بنسبة 6 إلى 30٪ بالوزن ، ثم سحب طور بخار من المفاعل ، وتسييل جزء منه عن طريق تقليل الضغط أو التبريد لفصل مكونات البخار ، وتنقية كحول الأيزوبروبيل الخام الموجود في الطور السائل للحصول على الأيزوبروبيل المكرر كحول.





-------------------
-------------------------


مشاركة

ليست هناك تعليقات:

جميع الحقوق محفوظة لــ المكتبة الزراعية الشاملة 2020 ©