9:13 ص
البيولوجيا
كتاب : معجم مصطلحات علم الوراثة
تأليف : دكتور صميم فخري الدباغ
عدد صفحات الكتاب : 217 صفحة
علم الوراثة السلوكية هو تخصص متعدد التخصصات جديد نسبيًا بين علم الوراثة وعلم النفس. إنه جديد جدًا لدرجة أنه بالكاد يعرف ماذا يطلق على نفسه. يكتسب مصطلح "علم الوراثة السلوكية" رواجًا في الولايات المتحدة ؛ ولكن في بعض الأوساط هناك ، وبالتأكيد في أماكن أخرى ، يفضل مصطلح "علم الوراثة النفسي". منطقيا ، سيكون أفضل اسم هو علم النفس الجيني ، لأن التركيز ينصب على استخدام تقنيات علم الوراثة في تحليل السلوك وليس العكس ؛ لكن الغموض الواضح في هذا المصطلح واضح. يستخدم علماء النفس بشكل عام المصطلحين "الجيني" أو "الجيني" في معنيين: في المعنى الأول والأقدم للنمو ، أو الجيني. والثاني ، الاستخدام الأحدث المتعلق بتحليل الميراث. صاغ عالم النفس جي ستانلي هول مصطلح "وراثي" قبل نهاية القرن للإشارة إلى الدراسات التنموية (انظر إلى مجلة علم النفس الجيني) ، حتى أن ألفريد بينيه استخدم مصطلح "علم النفس الجيني" بهذا المعنى. ولكن مع الارتفاع السريع للمجال المعروف الآن باسم علم الوراثة بعد إعادة اكتشاف قوانين مندل في عام 1900 ، استبق ويليام باتسون ، أحد مؤسسي هذا العلم الجديد ، مصطلح "الجيني" في تسميته ، وبالتالي استثمار "الجينات" "بالمعنى المزدوج الذي يسبب الارتباك الحالي. ربما يكون علم الوراثة النفسي ، باختصاره الواضح ، علم الوراثة النفسي ، هو أفضل وسيلة للهروب من هذه المعضلة.
أهمية علم الوراثة في السلوك. تكمن أهمية علم الوراثة النفسية في الطبيعة الأساسية للعمليات البيولوجية في فهمنا للسلوك الاجتماعي البشري. لطالما ركزت العلوم الاجتماعية وعلم النفس على وجه الخصوص على المحددات البيئية للسلوك وأهملت العوامل الوراثية. لكن من الواضح أنه في العديد من الوظائف النفسية ، يمكن أن يُعزى جزء كبير من التباين الملحوظ ، تقريبًا إلى حد 50 في المائة للعديد من السمات ، إلى السببية الوراثية. إن تجاهل هذه المساهمة الوراثية هو إعاقة لكل من الفعل والفكر في هذا المجال.
هذه المساهمة المتعددة في التغير السلوكي ليست قضية ثابتة. تتفاعل الوراثة والبيئة ، والسلوك هو نتاج ، وليس مجموع ، مساهمات كل منهما. عدد مصادر التباين في كل من الأحمر والبيئة كبير ، والعدد اللاحق من هذه المنتجات المحتملة أكبر. ومع ذلك ، فإن هذه النتائج ليست غير قابلة للحساب ، والتحليلات التجريبية وغيرها من التحليلات لحدودها ذات أهمية محتملة هائلة لعالم السلوك. الاهتمام النظري الرئيسي يكمن في تحليل تطور السلوك. والأهمية العملية الرئيسية ، بقدر ما يمكن تصورها في الوقت الحاضر ، تكمن في إمكانيات علم الوراثة النفسية لتحسين الإمكانات الجينية من خلال التلاعب بالتعبير البيئي عنها.
يشمل علم الوراثة دراسة كيفية توريث الخصائص البشرية من الوالدين. يشرح كيف أن سمات بسيطة مثل لون العين أو معقدة مثل القابلية للإصابة بالأمراض تعمل في العائلات. الجينات عبارة عن وحدات وراثية تنتقل من الآباء إلى الأبناء وتوجد في خلايا الشخص - تحتوي كل خلية بشرية على حوالي 20000 إلى 25000 جين. تختلف الجينات بشكل كبير من شخص لآخر وتؤثر على الشخصية والذكاء والمظهر الجسدي والسمات الأخرى إلى حد معين ، لكن التعلم والبيئة يلعبان أدوارًا مهمة أيضًا. عدد 19 مارس 2008 من JAMA هو قضية موضوع في علم الوراثة.
مصطلحات علم الوراثة
الحمض النووي (حمض الديوكسي ريبونوكلييك) هو مادة كيميائية داخل الجين تحمل التعليمات الجينية لصنع الكائنات الحية. يتكون الحمض النووي من جزيئين طويلين ملتويين يسمى الحلزون المزدوج.
الكروموسومات عبارة عن حزم من الجينات في الخلية. البشر لديهم 23 زوجًا (إجمالي 46). يرث أحد أعضاء كل زوج من الكروموسومات من الأم والآخر من الأب. اثنان من 46 كروموسوم (X و Y) هما من الكروموسومات الجنسية التي تحدد ما إذا كان النسل سيكون ذكرًا أم أنثى. الأفراد الذين لديهم زوج من الكروموسومات X هم من الإناث وأولئك الذين لديهم كروموسوم X وكروموسوم Y هم من الذكور.
الجينوم هو نظام كامل للجينات. علم الجينوم هو دراسة كيفية تفاعل الجينات وتأثيرها على البيولوجيا والخصائص الفيزيائية للكائنات الحية.
الطفرات هي تغييرات في الحمض النووي. يتم نقل هذه التغييرات في بعض الأحيان إلى النسل.
الاضطرابات الجينية هي الأمراض أو الاضطرابات التي تسببها الطفرات الجينية أو عيوب الكروموسومات.
الاضطرابات الجينية والوراثة
التوريث هو الدرجة التي يتم بها تحديد السمة بواسطة جينات الشخص. العديد من الأمراض لها أسباب وراثية. يتم وصف أنواع الاضطرابات الوراثية أدناه.
الاضطرابات العائلية هي تلك التي تصيب أكثر من شخص واحد في الأسرة. ومع ذلك ، هناك أوقات يولد فيها الطفل باضطراب وراثي غير متوقع دون تاريخ عائلي معروف للاضطراب.
يمكن أن تسبب تشوهات الكروموسومات بعض الاضطرابات الوراثية ، والتي تحدث عندما يولد الطفل بعدد غير طبيعي من الكروموسومات أو قطع إضافية أو مفقودة من الكروموسومات.
يمكن أن تحدث الأمراض أحادية العامل عند وجود عيوب معينة في الجين أو زوج من الجينات. يعد فقر الدم المنجلي والتليف الكيسي مثالين على الأمراض أحادية العامل.
الأمراض متعددة العوامل هي تلك التي تتضمن عددًا من الجينات المختلفة التي يمكن أن تسبب ، جنبًا إلى جنب مع العوامل البيئية ، اضطرابات مثل الربو والسكري.
إذا كنت أنت أو شريكك قلقين بشأن اضطراب يبدو أنه يسري في أي من عائلتك ، فقد ترغب في رؤية مستشار وراثي قبل إنجاب الأطفال. يمكنك غالبًا إجراء اختبار لمعرفة ما إذا كانت جيناتك أو جينات شريكك تحمل اضطرابات معينة...
-------------------
-------------------------------
ليست هناك تعليقات: